La empresa biofarmacéutica estadounidense AbbVie, anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), autorizó a Vuity para el tratamiento de la presbicia.
Vuity es una solución oftálmica de ácido clorhídrico de pilocarpina al 1,25% que será destinada a tratar la presbicia.
Según un comunicado de prensa de la empresa, Vuity es el primer y único colirio aprobado por la FDA para tratar esta afección, que se estima afecta a unos 128 millones de estadounidenses.
La presbicia es la pérdida gradual de la capacidad de los ojos para enfocar objetos cercanos, es una parte natural del envejecimiento. Por lo general, la presbicia empieza a notarse entre los 40 y 45 años y continúa empeorando hasta alrededor de los 65 años.