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Vacuna redujo 68% las hospitalizaciones por un brote de dengue en Brasil
- 1-Octubre-2025 11:16
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Vacuna. Foto: cortesía
Un grupo de investigadores ha comprobado que una vacuna tetravalente administrada durante un brote de dengue en Brasil en 2024 redujo en un 68 % las hospitalizaciones.
El estudio, publicado en la revista The Lancet Infectious Diseases, aporta la primera evidencia de efectividad de la vacuna Qdenga tras su aprobación por las autoridades sanitarias.
La investigación está liderada por el jefe del grupo DataHealth Lab del Instituto de Investigación Sant Pau de Barcelona (España), Otavio Ranzani, con el científico Julio Croda, de la fundación de investigación brasileña Fiocruz.
Según informó el Instituto Sant Pau, el trabajo se llevó a cabo en el estado brasileño de São Paulo, epicentro de la epidemia de dengue de 2024, con decenas de miles de casos.
Las autoridades decidieron priorizar la vacunación de adolescentes de 10 a 14 años, ya que en las zonas endémicas esta franja de edad concentra una proporción importante de los casos sintomáticos y presenta un riesgo considerable de ingreso hospitalario.
En este contexto, se puso en marcha una campaña con cerca de 690.000 dosis de Qdenga, que es una vacuna contra cuatro variantes del virus atenuados del dengue.
El equipo investigador analizó más de 90.000 adolescentes brasileños que presentaban fiebre aguda y fueron sometidos a pruebas específicas de laboratorio.
Compararon la proporción de vacunados entre quienes dieron positivo por dengue y los que dieron negativo, lo que permite calcular la efectividad real de la vacuna en condiciones de vida cotidiana.
Los resultados mostraron que, después de una sola dosis, la vacuna redujo alrededor de un 50 % los casos sintomáticos, proporción que aumentó al 62 % con la segunda inyección.
En cuanto a los ingresos, solo con la primera dosis se redujeron un 68 % las hospitalizaciones, según el estudio.
La protección comenzó a los 14 días de la primera dosis, se mantuvo durante los primeros tres meses y descendió posteriormente, lo que refuerza la importancia de completar el plan recomendado y aprobado de dos dosis para una prevención más duradera.
Este nuevo trabajo es el primero en demostrar el impacto de la vacuna en la población general y en condiciones de vida real y de presión de una gran epidemia, lo que refuerza su valor para la toma de decisiones en salud pública.
EFE / Noticias Venevision
El estudio, publicado en la revista The Lancet Infectious Diseases, aporta la primera evidencia de efectividad de la vacuna Qdenga tras su aprobación por las autoridades sanitarias.
La investigación está liderada por el jefe del grupo DataHealth Lab del Instituto de Investigación Sant Pau de Barcelona (España), Otavio Ranzani, con el científico Julio Croda, de la fundación de investigación brasileña Fiocruz.
Según informó el Instituto Sant Pau, el trabajo se llevó a cabo en el estado brasileño de São Paulo, epicentro de la epidemia de dengue de 2024, con decenas de miles de casos.
Las autoridades decidieron priorizar la vacunación de adolescentes de 10 a 14 años, ya que en las zonas endémicas esta franja de edad concentra una proporción importante de los casos sintomáticos y presenta un riesgo considerable de ingreso hospitalario.
En este contexto, se puso en marcha una campaña con cerca de 690.000 dosis de Qdenga, que es una vacuna contra cuatro variantes del virus atenuados del dengue.
El equipo investigador analizó más de 90.000 adolescentes brasileños que presentaban fiebre aguda y fueron sometidos a pruebas específicas de laboratorio.
Compararon la proporción de vacunados entre quienes dieron positivo por dengue y los que dieron negativo, lo que permite calcular la efectividad real de la vacuna en condiciones de vida cotidiana.
Los resultados mostraron que, después de una sola dosis, la vacuna redujo alrededor de un 50 % los casos sintomáticos, proporción que aumentó al 62 % con la segunda inyección.
En cuanto a los ingresos, solo con la primera dosis se redujeron un 68 % las hospitalizaciones, según el estudio.
La protección comenzó a los 14 días de la primera dosis, se mantuvo durante los primeros tres meses y descendió posteriormente, lo que refuerza la importancia de completar el plan recomendado y aprobado de dos dosis para una prevención más duradera.
Este nuevo trabajo es el primero en demostrar el impacto de la vacuna en la población general y en condiciones de vida real y de presión de una gran epidemia, lo que refuerza su valor para la toma de decisiones en salud pública.
EFE / Noticias Venevision
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