Síndrome de Prader-Willi: Una enfermedad genética extraña

Cada 30 de mayo, se conmemora el síndrome de Prader-Willi (SPW), una enfermedad genética extraña que afecta aproximadamente a 1 de cada 15.000 personas. Se caracteriza por una variedad de síntomas, incluyendo baja tonicidad muscular, retraso en el desarrollo, problemas de comportamiento y constantes sensaciones de hambre que pueden llevar a la obesidad si no se controla adecuadamente.

A pesar de que el origen del síndrome de Prader-Willi es genético y no puede prevenirse, existen medidas que pueden tomarse para controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas. El tratamiento suele incluir terapias físicas y ocupacionales, así como una dieta controlada y supervisada por profesionales de la salud.

No hay razones conocidas para este accidente genético complejo que afecta el apetito, crecimiento, metabolismo y las funciones cognoscitivas. Tienen bajo tono muscular y presentan problemas de salud y de comportamiento característicos. 

Aunque el SPW se asocia a una anomalía en el cromosoma 15, no está considerada como una condición hereditaria, sino un defecto genético espontáneo que se da durante o en un momento cercano a la concepción. El SPW se encuentra en personas de ambos sexos y en todas las razas.

VTV | Noticias Venevisión