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Primera vacuna contra el VRS para adultos tiene luz verde en Europa
Es un virus respiratorio que afecta especialmente a los bebés y niños pequeños
- 30-Abril-2023 1:00
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Vacuna contra el VRS. Crédito: Cortesía
El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA (Agencia Europea del Medicamento) ha recomendado que se autorice la comercialización de la primera vacuna contra el virus respiratorio sincitial (VRS) para adultos mayores de 60 años. Arexvy (vacuna recombinante, adyuvada) ha sido desarrollada por GSK Biologicals y está indicada para proteger a este grupo de población contra la enfermedad del tracto respiratorio inferior (LRTD, por sus siglas en inglés) que provoca este mismo virus.
La opinión positiva de la EMA se ha basado en los resultados del ensayo clínico presentados por la farmacéutica y que muestran que su efectividad es del 83% durante un mínimo de seis meses. El estudio ha contado con la participación de 25.000 adultos en 17 países, y sigue en marcha, ya que el objetivo ahora es evaluar la eficacia de una dosis única de Arexvy durante varias temporadas y la necesidad de revacunación, además de confirmar su seguridad. Los efectos secundarios que se han registrado hasta ahora con más frecuencia han sido dolor de cabeza, muscular y de articulaciones, fatiga y dolor en la zona de la inyección.
Arexvy contiene una versión diseñada de la glicoproteína de superficie de fusión VRS, que es fundamental para que el VRS infecte el organismo y también el principal objetivo de los anticuerpos generados para combatir la infección. La vacuna también contiene un “adyuvante”, que es una sustancia que ayuda a potenciar la respuesta inmune, por lo que cuando se administra la vacuna a una persona su sistema inmunitario genera anticuerpos específicos y células T que contribuyen a prevenir la infección.
Web Consultas / Noticiero Venevisión
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