Sputnik V muestra eficacia del 91,4% en tercera fase de ensayos clínicos

El Centro Gamaleya y el Fondo de Inversiones Directas de Rusia (FIDR) informaron este lunes que laSputnik V arrojó una eficacia del 91,4% en la tercera y última fase de ensayos clínicos contra el coronavirus, tras lo cual Rusia procederá a registrar la vacuna en otros países.

Este es el resultado de los análisis realizados entre 22.714 voluntarios después de 21 días desde el momento de la inoculación de la primera dosis de la vacuna o de placebo.

«La eficacia de la vacuna contra los casos graves de la infección con coronavirus fue del 100 %», señala la nota oficial.

Según el director del Centro Gamaleya, Alexandr Gintsburg, estos datos «permiten afirmar con seguridad que la Sputnik V es altamente eficaz y totalmente segura para la salud».

Los únicos efectos adversos detectados durante un breve período de tiempo en algunos de los voluntarios fueron fiebre, fatiga, debilidad y dolor de cabeza.

EFE