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Salud
La Agencia Europea de Medicamentos respalda Rasonque como nuevo tratamiento para el cáncer de páncreas metastásico
- 16-Octubre-2026 4:21
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Agencia Europea de Medicamentos. Foto: cortesía
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado autorizar en la Unión Europea el uso de Rasonque (daraxonrasib), un novedoso tratamiento por vía oral destinado a pacientes adultos con cáncer de páncreas metastásico que ya hayan recibido al menos una terapia previa.
El fármaco está indicado específicamente para personas con adenocarcinoma de páncreas, el tipo más común de este tumor, cuando la enfermedad se ha extendido a otras partes del cuerpo y ha empeorado a pesar de los tratamientos anteriores.
Estos pacientes cuentan actualmente con alternativas terapéuticas muy limitadas y presentan un pronóstico desfavorable, por lo que el organismo sanitario considera prioritaria la llegada de nuevas opciones frente a la eficacia limitada y la considerable toxicidad de la quimioterapia estándar.
El medicamento actúa directamente contra las proteínas RAS, implicadas en el crecimiento de las células tumorales. Al unirse a la proteína ciclofilina A, forma un complejo que se adhiere a las proteínas alteradas y bloquea su actividad, lo que ayuda a destruir las células cancerosas y a frenar la progresión del tumor.
Durante los ensayos clínicos, los efectos secundarios informados con mayor frecuencia entre los pacientes fueron diarrea, erupciones cutáneas, náuseas, vómitos e inflamación en la mucosa de la boca.
Rasonque fue seleccionado dentro de un nuevo sistema de evaluación por fases diseñado por la EMA para agilizar el análisis de tratamientos prioritarios. Este procedimiento permitió revisar los datos de calidad, seguridad y eficacia a medida que el laboratorio los entregaba, reduciendo el tiempo de evaluación a menos de 150 días en comparación con los procesos habituales.
Tras el dictamen favorable del comité científico, la recomendación pasó a manos de la Comisión Europea para adoptar la decisión definitiva sobre su comercialización. Posteriormente, cada país miembro de la Unión Europea decidirá el precio del tratamiento y su posible financiamiento dentro de los sistemas de salud pública.
Venevision / EFE.
El fármaco está indicado específicamente para personas con adenocarcinoma de páncreas, el tipo más común de este tumor, cuando la enfermedad se ha extendido a otras partes del cuerpo y ha empeorado a pesar de los tratamientos anteriores.
Estos pacientes cuentan actualmente con alternativas terapéuticas muy limitadas y presentan un pronóstico desfavorable, por lo que el organismo sanitario considera prioritaria la llegada de nuevas opciones frente a la eficacia limitada y la considerable toxicidad de la quimioterapia estándar.
El medicamento actúa directamente contra las proteínas RAS, implicadas en el crecimiento de las células tumorales. Al unirse a la proteína ciclofilina A, forma un complejo que se adhiere a las proteínas alteradas y bloquea su actividad, lo que ayuda a destruir las células cancerosas y a frenar la progresión del tumor.
Durante los ensayos clínicos, los efectos secundarios informados con mayor frecuencia entre los pacientes fueron diarrea, erupciones cutáneas, náuseas, vómitos e inflamación en la mucosa de la boca.
Rasonque fue seleccionado dentro de un nuevo sistema de evaluación por fases diseñado por la EMA para agilizar el análisis de tratamientos prioritarios. Este procedimiento permitió revisar los datos de calidad, seguridad y eficacia a medida que el laboratorio los entregaba, reduciendo el tiempo de evaluación a menos de 150 días en comparación con los procesos habituales.
Tras el dictamen favorable del comité científico, la recomendación pasó a manos de la Comisión Europea para adoptar la decisión definitiva sobre su comercialización. Posteriormente, cada país miembro de la Unión Europea decidirá el precio del tratamiento y su posible financiamiento dentro de los sistemas de salud pública.
Venevision / EFE.
