Investigación en ratones frena progreso del Parkinson y mejora motricidad

“Es fundamental impulsar estudios orientados a identificar nuevos tratamientos neuroprotectores para estos pacientes”, explicaron las investigadoras del Cima, Ana García-Osta y Mar Cuadrado-Tejedor. El estudio replicó los mismos mecanismos moleculares en el cerebro de pacientes con Parkinson, como la acumulación de neuromelanina.

“Nuestros hallazgos indican que el proceso de envejecimiento aumenta la susceptibilidad de las neuronas dopaminérgicas a la acumulación de este pigmento, lo que incrementa el riesgo de la enfermedad”, apuntó la primera autora del trabajo, Marta García-Gómara. En su modelo de roedor humanizado, los científicos vieron que la proteína FKBP51 aumentaba con el envejecimiento y el parkinson, lo que significa que su anulación podría crear una nueva línea de investigación terapéutica.

“La FKBP51 participa en el plegamiento de proteínas y su sobreexpresión se ha asociado a procesos de neuroinflamación. En nuestro estudio, observamos que su inhibición protege a las neuronas dopaminérgicas, reduce la neuroinflamación, mejora la función motora y frena la progresión del parkinson”, explicaron las autoras. Tras los resultados, el equipo de Cima trabaja en el diseño de moléculas específicas para inhibir o reducir los niveles de FKBP51.

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