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Salud
Estudio identifica dos fases clave en el origen de la leucemia infantil
Propone que la enfermedad se origina en dos etapas diferenciadas: la primera, antes del nacimiento y la segunda, después de este.
- 8-Abril-2026 10:39
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Niña recibiendo quimioterapia en un hospital.. Foto: Cortesía
Un estudio liderado por investigadores españoles identificó un modelo en dos fases que explica el origen de la leucemia infantil más frecuente, lo que podría abrir la puerta a futuras estrategias de prevención de esta enfermedad que afecta a las células de la sangre.
La investigación, publicada este miércoles en la revista científica Cell Reports, se centra en la leucemia linfoblástica aguda de células B (LLA-B), el cáncer más habitual en la infancia.
El trabajo lo lideraron los profesores e investigadores Namitha Thampi, Óscar Molina y Pablo Menéndez, de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universidad de Barcelona y el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, ambos en España.
El estudio propone que la enfermedad se origina en dos etapas diferenciadas: la primera, antes del nacimiento y la segunda, después de este.
En la primera fase, dentro del útero de la madre, algunas células sanguíneas del feto presentan hiperdiploidia, es decir, un número anormalmente alto de cromosomas.
Concretamente, entre el 35% y el 40% de los casos de LLA-B en niños presentan esta alteración, con células que tienen entre 51 y 63 cromosomas en lugar de los 46 habituales.
En la segunda fase, producida tras el parto por causas aún desconocidas, se desencadena la transformación de las células hasta desarrollar la leucemia en el organismo.
Según los investigadores, entre ambas etapas puede existir una ventana de entre dos y seis años, que corresponde al pico de incidencia más alto de las leucemias linfoblásticas infantiles.
La investigación, publicada este miércoles en la revista científica Cell Reports, se centra en la leucemia linfoblástica aguda de células B (LLA-B), el cáncer más habitual en la infancia.
El trabajo lo lideraron los profesores e investigadores Namitha Thampi, Óscar Molina y Pablo Menéndez, de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universidad de Barcelona y el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, ambos en España.
El estudio propone que la enfermedad se origina en dos etapas diferenciadas: la primera, antes del nacimiento y la segunda, después de este.
En la primera fase, dentro del útero de la madre, algunas células sanguíneas del feto presentan hiperdiploidia, es decir, un número anormalmente alto de cromosomas.
Concretamente, entre el 35% y el 40% de los casos de LLA-B en niños presentan esta alteración, con células que tienen entre 51 y 63 cromosomas en lugar de los 46 habituales.
En la segunda fase, producida tras el parto por causas aún desconocidas, se desencadena la transformación de las células hasta desarrollar la leucemia en el organismo.
Según los investigadores, entre ambas etapas puede existir una ventana de entre dos y seis años, que corresponde al pico de incidencia más alto de las leucemias linfoblásticas infantiles.
