Estudio genético confirma que la fibromialgia es una enfermedad neurológica

Uno de los mayores estudios genéticos hechos hasta ahora sobre la fibromialgia apunta a un origen neurológico de la enfermedad, que afecta aproximadamente al 2% de la población y causa dolor, fatiga, problemas de sueño, memoria y estado de ánimo. El hallazgo abre la puerta a encontrar nuevos tratamientos.

La investigación, en la que han participado 53 investigadores de 7 países, aparece recogida este martes en la revista Nature Medicine.

Sus resultados se basan en datos genéticos de más de 2,5 millones de adultos de Estados Unidos, Reino Unido, Finlandia, Estonia, Dinamarca e Islandia, de los cuales 55.000 padecen fibromialgia.

Los investigadores han hallado variantes en la secuencia de ADN en 26 regiones del genoma que influyen en el riesgo de desarrollar fibromialgia. Muchos de los genes de estas regiones influyen en el funcionamiento del cerebro y del sistema nervioso.

Estos hallazgos aportan la evidencia más sólida hasta la fecha de que la fibromialgia es, principalmente, un trastorno del sistema nervioso y no una enfermedad autoinmune, como se ha debatido durante mucho tiempo.

“Durante décadas, se ha restado importancia a los pacientes o se les ha dicho que su dolor es simplemente psicológico. Nuestros hallazgos confirman que la afección tiene una base biológica clara”, señala uno de los autores, Michael Wainberg, investigador de la Universidad de Toronto.