Identifican posibles dianas terapéuticas para controlar la epilepsia

La epilepsia es una de las enfermedades neurológicas más comunes. Los científicos han sabido durante mucho tiempo que la genética desempeña un importante papel en el riesgo de padecer epilepsia, pero identificar todos los factores genéticos específicos ha sido complicado.

Ahora, el estudio más grande y diverso realizado hasta la fecha sobre los factores genéticos de la epilepsia ha identificado nuevos posibles objetivos para su tratamiento, tanto comunes, como específicos a distintos subtipos de la enfermedad.

Los hallazgos se han publicado en Nature Neuroscience y señalan factores relacionados con la comunicación y actividad de las neuronas, lo que sugiere posibles blancos para nuevas terapias. En el futuro, los resultados también podrían ayudar a los médicos a personalizar los tratamientos según el genoma de cada paciente.

Estudios anteriores se habían centrado en uno o unos pocos genes a la vez. Además, la epilepsia tiene varios subtipos, y aunque se ha vinculado un grupo llamado encefalopatías del desarrollo a varios genes, otras formas de la enfermedad no están tan bien comprendidas.

Este nuevo estudio realizado por el grupo Epi25 Collaborative, compuesto por más de 200 investigadores de todo el mundo, busca desentrañar la base genética de la epilepsia, se basa en investigaciones previas del grupo y ahora incluye datos de más de 54.000 personas, casi el doble de lo que se había analizado en estudios anteriores.

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