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Gobierno argentino inhabilita laboratorios involucrados en caso de fentanilo contaminado
- 12-Abril-2026 3:32
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Foto: Cortesía
El Gobierno de Argentina dispuso revocar las habilitaciones de los laboratorios HLB Pharma y Laboratorios Ramallo, involucrados en la causa judicial por el fentanilo contaminado que generó la muerte de al menos 111 personas entre finales de 2024 y la primera mitad de 2025.
La disposición de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), publicada en el Boletín Oficial, es parte de una serie de medidas adoptadas por el organismo desde 2025, cuando detectó irregularidades en medicamentos producidos por ambas firmas.
En particular, el organismo había ordenado la prohibición del uso, comercialización y distribución de fentanilo, tras detectarse un desvío de calidad en ese producto.
De acuerdo con la disposición, los antecedentes reunidos "generan un estado suficientemente fundado de sospecha para concluir que los controles de calidad de las firmas (...) carecieron de eficacia, seguridad y calidad; generando un evidente riesgo para la salud pública".
El texto advirtió que la situación "entraña un riesgo crítico, significativo, e insoslayable con aptitud para vulnerar la salud de la población".
La Anmat señaló además que las empresas no presentaron planes para revertir las irregularidades detectadas ni solicitaron nuevas inspecciones, lo que contribuyó a la decisión de cancelar definitivamente sus habilitaciones.
La Justicia argentina determinó el pasado enero un total de 159 casos -111 muertes y 48 infecciones- producidos desde finales de 2024 y durante la primera mitad de 2025 por la distribución y aplicación del medicamento contaminado en centros médicos de todo el país.
Este potente opiáceo sintético, usado como analgésico y anestésico, fue administrado a pacientes en unidades de cuidados intensivos de al menos una veintena de centros médicos en distintos puntos del país.
En las ampollas cerradas del medicamento fueron halladas dos bacterias multirresistentes que coincidieron con las que se detectaron en los pacientes, muchos de los cuales murieron a causa de ellas.
Información de EFE
La disposición de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), publicada en el Boletín Oficial, es parte de una serie de medidas adoptadas por el organismo desde 2025, cuando detectó irregularidades en medicamentos producidos por ambas firmas.
En particular, el organismo había ordenado la prohibición del uso, comercialización y distribución de fentanilo, tras detectarse un desvío de calidad en ese producto.
De acuerdo con la disposición, los antecedentes reunidos "generan un estado suficientemente fundado de sospecha para concluir que los controles de calidad de las firmas (...) carecieron de eficacia, seguridad y calidad; generando un evidente riesgo para la salud pública".
El texto advirtió que la situación "entraña un riesgo crítico, significativo, e insoslayable con aptitud para vulnerar la salud de la población".
La Anmat señaló además que las empresas no presentaron planes para revertir las irregularidades detectadas ni solicitaron nuevas inspecciones, lo que contribuyó a la decisión de cancelar definitivamente sus habilitaciones.
La Justicia argentina determinó el pasado enero un total de 159 casos -111 muertes y 48 infecciones- producidos desde finales de 2024 y durante la primera mitad de 2025 por la distribución y aplicación del medicamento contaminado en centros médicos de todo el país.
Este potente opiáceo sintético, usado como analgésico y anestésico, fue administrado a pacientes en unidades de cuidados intensivos de al menos una veintena de centros médicos en distintos puntos del país.
En las ampollas cerradas del medicamento fueron halladas dos bacterias multirresistentes que coincidieron con las que se detectaron en los pacientes, muchos de los cuales murieron a causa de ellas.
Información de EFE
