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OMS recomienda ensayos con la vacuna Ervebo para intentar frenar el actual brote en RDC
- 7-Agosto-2026 12:26
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Ébola. Foto: cortesía
La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció este viernes que sus asesores han recomendado que la vacuna Ervebo sea priorizada en los ensayos clínicos en humanos con el fin de intentar responder al actual brote del virus del Ébola en la República Democrática del Congo (RDC), con más de 4.000 contagiados.
La recomendación se emite después de que el grupo asesor técnico de la OMS sobre vacunas se reuniera el 31 de julio para analizar las distintas candidatas, concluyendo que los ensayos en animales muestran que Ervebo, fabricada por la farmacéutica estadounidense Merck, ofrecen "cierto nivel de protección".
En ensayos con primates se lograron tasas de supervivencia de hasta el 75 % en los sujetos vacunados, y con hurones incluso del 100 %, indicaron los expertos, señalando que además los animales a los que se administró la vacuna presentaron síntomas menos graves y menor carga viral.
Hasta ahora Ervebo está aprobada como vacuna para la variante Zaire del ébola, la más conocida y responsable de la mayoría de los brotes en las últimas décadas, pero el que actualmente sufre la RDC, con 1.850 muertos, corresponde a la más rara variante Bundibugyo, para la que no existe vacuna autorizada o tratamiento específico.
Las pruebas indicaron que los anticuerpos contra Bundibugyo desarrollados con la vacuna Ervebo son más débiles que los generados contra el ébola Zaire, "pero parecen tener cierto efecto neutralizante", de acuerdo con el grupo de expertos.
El grupo asesor fue creado después de que la OMS declarara la emergencia internacional por el brote de RDC el 16 de mayo, y en sus anteriores reuniones aún no recomendó los ensayos con Ervebo al considerar que debía probarse en entornos de investigación específicos antes de poder evaluar su eficacia.
Una vez evaluados los niveles de seguridad, eficacia y disponibilidad de la posible vacuna los expertos acordaron que no existen riesgos a la hora de realizar pruebas en las que se vacune a contactos de los contagiados en el brote actual, en ensayos aleatorios.
EFE / Noticias Venevision
La recomendación se emite después de que el grupo asesor técnico de la OMS sobre vacunas se reuniera el 31 de julio para analizar las distintas candidatas, concluyendo que los ensayos en animales muestran que Ervebo, fabricada por la farmacéutica estadounidense Merck, ofrecen "cierto nivel de protección".
En ensayos con primates se lograron tasas de supervivencia de hasta el 75 % en los sujetos vacunados, y con hurones incluso del 100 %, indicaron los expertos, señalando que además los animales a los que se administró la vacuna presentaron síntomas menos graves y menor carga viral.
Hasta ahora Ervebo está aprobada como vacuna para la variante Zaire del ébola, la más conocida y responsable de la mayoría de los brotes en las últimas décadas, pero el que actualmente sufre la RDC, con 1.850 muertos, corresponde a la más rara variante Bundibugyo, para la que no existe vacuna autorizada o tratamiento específico.
Las pruebas indicaron que los anticuerpos contra Bundibugyo desarrollados con la vacuna Ervebo son más débiles que los generados contra el ébola Zaire, "pero parecen tener cierto efecto neutralizante", de acuerdo con el grupo de expertos.
El grupo asesor fue creado después de que la OMS declarara la emergencia internacional por el brote de RDC el 16 de mayo, y en sus anteriores reuniones aún no recomendó los ensayos con Ervebo al considerar que debía probarse en entornos de investigación específicos antes de poder evaluar su eficacia.
Una vez evaluados los niveles de seguridad, eficacia y disponibilidad de la posible vacuna los expertos acordaron que no existen riesgos a la hora de realizar pruebas en las que se vacune a contactos de los contagiados en el brote actual, en ensayos aleatorios.
EFE / Noticias Venevision
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